8月16日，由台湾地区本土生产的“高端疫苗”开放新一轮预约的同时，另一支本土疫苗“联亚疫苗”传出坏消息。
据台湾疾管署网站消息，8月15日，台湾食药署邀请化学制造管制、药学、毒理学、临床医学、公卫、法律及医学伦理专家召开会议，讨论联亚UB-612新冠肺炎疫苗项目制造申请案。
台湾食药署指出，15日会议经过充分的审查与讨论，联亚疫苗的临床试验结果显示，该疫苗安全性可接受，但中和抗体数据与接种阿斯利康疫苗外部对照组的数据相比，未能达到5月28日专家会议所定的疗效评估基准。22名与会专家中，除主席不参与投票外，17人投票不同意通过，建议不予核准制造，未通过紧急使用授权。
另据台媒“中央社”报道称，随着紧急使用授权审查未通过消息传出，负责疫苗充填的子公司联亚药股价瞬间跳水，最低跌至100元（新台币，下同），盘中震幅高达63.28%。尾盘收在117.5元，下跌51.6元，跌幅达30.5%。
（原标题《台湾联亚疫苗未通过紧急使用授权，公司股价一度腰斩》）
