今天早上正好有个蚕豆病的婴儿被治好了，师兄就推了这么一个问题。首先，让我们了解什么是蚕豆病。蚕豆病是一种先天性红细胞酶缺乏病，具有不完全的X连锁优势。主要原因是缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症根据临床表现可分为两型。一是红细胞存在G-6-PD酶缺乏症，但通常无溶血等临床表现，这可由某些诱因诱发（如食用蚕豆等强氧化性物质，接触某些药物，感染）；另一类是溶血性贫血和无诱因的高胆红素血症，属于先天性非球形细胞溶血性贫血。蚕豆病害属于第一类。
目前，我国对新生儿进行葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查，一般在出生后72小时进行。医务人员用滤纸从新生儿脚后跟取血。如果发现孩子有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，要注意避免新生儿接触诱发溶血的药物，积极控制感染，及时处理贫血和高胆红素血症。以下卡片推荐给被诊断为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的儿童。卡片上标注的信息需要家长高度重视。及时向主治医师反馈。比如今天来医院看望的孩子家长主动告诉恩明，孩子在我院出生后被诊断为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。对孩子的治疗有好处。
当临床上黄疸患儿如合并蚕豆病时，医护人员应慎用茵栀黄、维生素C和维生素K。明确诊断后，孩子的家长不需要背负太多的心理负担。蚕豆病虽然是一种先天性遗传病，但大多数儿童没有临床表现。有临床表现的患儿大多在出生后2周内出现黄疸和溶血。这类儿童需要避免在蚕豆成熟季节接触蚕豆和蚕豆制品，避免在衣物和生活环境中接触樟脑丸，用药时避免接触促进剂。蚕豆病患儿除了这些生活细节与正常儿童有些不同外，其他方面都是一样的。身体健康。
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